继续在百度上搜索“虫胶”，得到下面的文字：
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紫胶
R||$Rfe K*Ba;"Ugeg 1. 虫胶 即 紫胶 。
A#I&&qZ 紫胶虫吸取寄主树树液后分泌出的紫色天然树脂。又称虫胶、赤胶、紫草茸等。主要含有紫胶树脂、紫胶蜡和紫胶色素
'J &R=MD 中文名称:虫胶
^vG<Ma.yk 中文别名:紫胶
C XoiA" P 英文名称:Shellac
_7:Bxx4B 英文别名:Shellac wax-free
Rh"O$K~ 2. 紫胶（lac）
B:v_5e\f@ 紫胶树脂粘着力强，光泽好，对紫外线稳定，电绝缘性能良好，兼有热塑性和热固性，能溶于醇和碱，耐油、耐酸，对人无毒、无刺激，可用作清漆、抛光剂、胶粘剂、绝缘材料和模铸材料等 ，广泛用于国防 、电气 、涂料 、橡胶、塑料、医药、制革、造纸、印刷、食品等工业部门。紫胶蜡又称虫胶蜡，是一种黄色硬质天然蜡，硬度大，光泽好，对溶剂保持力强，可作为巴西棕榈蜡的代用品，用于电器工业、抛光剂和鞋油等。紫胶色素是一种鲜红无毒粉末，可作为良好的食用红色素。
b&h'>( 从树上采集下的胶块除去树枝等杂质后称紫胶原胶。原胶粉碎、筛选后，在洗桶中加水搅拌和漂洗，后期再加入少量助洗剂。洗 净 后离心脱 水用干燥机烘干成为半成品粒胶。
B!quj!A 粒胶可加工成各种产品。如片胶、紫胶色素、紫胶蜡。
;rL1[qwk 原胶含树脂 70%～80% ，蜡质5%～6% ， 色素1%～3%，水分1%～3%，其余为虫尸、木屑 、泥沙等杂质。虫尸和树脂中都含有色素。紫胶树脂是羟基脂肪酸和羟基倍半萜烯酸构成的脂和聚脂混合物。紫胶树脂中能溶于乙醚的称软树脂，约占30%；不溶于乙醚的称硬树脂，约占70%。紫胶色素是蒽醌类化合物，紫胶蜡主要由C28 到 C34 的偶数碳原子脂肪醇和脂肪酸组成，其含量相应为77.2%和21%，说明其中有不少游离醇存在，蜡中的少量碳氢化合物主要是C27和C29烷。
X! z-J> 3. 紫胶虫
|*zgX]-+ ; 紫胶虫也是一种资源昆虫。我国古书中曾把紫胶称为赤胶（张勃：《吴录》265—289）、紫铆（苏恭：《唐新修本草》659)、紫吁（李时珍）、紫梗（周达观：《真腊风土记》，1328），一直到了余庆远著〈维西见闻纪》（1765），才用紫胶这个名称。
MhE".ZRd 紫胶首先是用作药材，其次用作染料。张勃、苏恭都有用作染料的记载，《吴录》说紫胶可以染絮物（即丝织品）；苏恭说可以染麖皮和宝钿。苏颂著《本草图经》说今医方亦罕用，惟染家所需，说明到了宋代紫胶用作染料，已超过药用了。
jMI30 我国古代所用紫胶，可能多从国外进口，如《吴录》所载，紫胶的产地是九真移风果，即今越南中部的清化省。《酉阳杂俎》所载产地为真腊、波斯、昆仑三国。唐代末年李殉著《海药本草》中引裴渊《广州志》指出产海南；苏颂根据《交州地志》说交州亦为产地之一；李时珍说产南番。虽然都提到了我国也出产紫胶，但可能由于陆上交通不便，不如海路来得方便而从国外进口。《徐霞客游记》（徐宏祖，1650）才第一个人明确云南省是我国紫胶的产地，一直来云南省是我国紫胶的主要产区。云南省所产的紫胶都以低价作为原料输出国外，在国际市场上占相当数量。
[W$Mn.5<s 近代由于受到帝国主义的侵略，我国紫胶自1930年前后生产逐渐停滞，到1945年生产完全停顿，种胶几乎断绝。全国解放后，经过努力，紫胶生产才逐渐恢复。
qlPIxd 4, 用途
7)#JrpTj% 1、用作苹果和柑橘类上光被膜剂、胶姆糖胶基、焙炒咖啡和咖啡代用品的上光增色剂。
:/][ n9J^ 2、我国规定可用于威化饼干、巧克力糖，最大使用量0.20g/kg。
Ofoh4BL'1@ 3、巧克力涂膜后可防止受潮，赋予明亮的光泽。
[Nm?qY 5. 自然态
RLQ*&[A} 存在寄生于豆科或桑科植物(如牛肋巴，秧青、泡火绳、三叶豆及大青树等200余种树木)上的紫胶虫(Laccifer lacca)所分泌的树脂状物质(称紫梗)。产于中国云南、西藏和台湾等地，亦产于斯里兰卡、缅甸、印度、泰国和越南等国。
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P3 6. 制法
8b 7I\J` 将虫胶溶于碳酸钠溶液中，经活性炭脱色(由此制得者称脱色紫胶片或脱色白虫胶)，或用次氯酸钠漂白(由此制得者称漂白紫胶或漂白虫胶)，再用稀硫酸使之沉淀(如需脱蜡则先冷却并过滤)、分离，然后干燥成粒状或片状成品。
.0U[n t6 1、热滤法：将虫胶虫的分泌物连同树枝即紫梗破碎、筛分、脱色得半成品(含水分10%～20%)；再经热滤、洗胶、脱水、压片得产品。
TeZu*c 2、溶剂法：将紫梗破碎、筛分、洗色、干燥得半成品，然后溶解于酒精中，经过滤除去不溶物；再经减压浓缩回收酒精，残液压片得产品。
Px?"5g#+ 7. 质量指标分析
N6_1iIM 1、颜色指数：取过40目试样2g(称准至0.001g)，放入一50ml锥形瓶中，准确加乙醇20ml，加塞摇匀，待全部溶解后迅速过滤，弃去初滤液数毫升，吸取5ml放入25ml或50ml比色管中，另取同体积新配制的0.001mol/L碘标准溶液于另一同样比色管中。两管于日光灯下进行比色，如试样液呈色比标准液线，则于标准液中滴加蒸馏水，至呈色相同为止，如试样液呈色比标准液深，则于试样液中滴加乙醇，至呈色一致为止。
R1Rk00Ow: 2、热乙醇不溶物：取过40目试样1g(称准至0.001g)，放入烧杯中，加乙醇40ml，于水浴中加热溶解后，经已恒重的3号砂芯漏斗抽滤，用热乙醇洗涤残渣至滤液无色，将漏斗于105℃±2℃下干燥2h后称重，至两次重量差小于0.0008g为止。
8o,0='U 3、冷乙醇可溶物：取过40目试样1g(称准至0.00lg)，放入锥形瓶中，加乙醇60ml。加塞摇动至全部溶解后，滤入已恒重的烧杯中，残渣和滤纸用乙醇反复洗至滤液无色为止，于水浴上蒸干后于105℃±2℃下烘干，至两次重量差小于0.002g为止。
(HeSL),1 4、热硬化时间：所用测定器系一100mm×100mm、原20mm的方形钢材，中间固定嵌有直径30mm的黄铜柱形块，钢板侧面开有一直径8mm的孔，通至铜块中央，以供横插一温度计用，在铜块的上表面中央，开有一直径12mm、深1mm的凹槽。取过40目的试样0.05g(称准至0.001g)，均匀放入已由电炉加热至170℃±0.5℃的铜块凹槽中，当试样全部熔融时立即用秒表计时，用一端部直径约0.9mm的钢针插入试样，与水平面约成30°，用针尖以约60r/min的速度搅拌，在接近终点时常用针尖挑动试样，当钢针能将试样挑离时作为终点，所耗时间即为热硬化时间。每一试样应测定2～3次，误差应在5s之内。
o+}1M 5、氯：取试样0.5g(称准至0.0001g)，放入250ml锥形瓶中，加乙醇50ml，装上回流冷凝器，于水浴上加热回流至全部溶解后，经冷凝器顶部慢慢地一块一块地加入新切成约3mm的金属钠块。俟反应完全且全部钠溶解后，冷却，取下冷凝器，加水50ml；移入500ml锥形瓶中，用50ml水冲洗2～3次，在水浴上蒸发至原容积的一半，冷却，用25%硝酸溶液调至微酸性。用移液管加入硝酸银试液(TS－210)10ml、乙醚2ml和用硝酸酸化过的硫酸铁铵饱和溶液1ml，强烈摇动使沉淀物凝结。然后用0.1mol/L硫氰酸钾液滴定剩余的硝酸银，至持久的淡红棕色。同时作一空白试验。
